复方磺胺甲恶唑胶囊

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本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
规    格
磺胺甲恶唑0.2g,甲氧苄啶40mg
剂    型
胶囊剂
批准日期
2010-8-30
批准文号
国药准字H22026538
药品类型
化学药品
英文名称
Compound Sulfamethoxazole Capsules

目录

复方磺胺甲恶唑胶囊简介

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复方磺胺甲恶唑胶囊
Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang
Compound Sulfamethoxazole Capsules
本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.0%~110.0%。
【处方】 磺胺甲恶唑 200g
甲氧苄啶 40g
辅料 适量
───────────────
制成 1000粒

复方磺胺甲恶唑胶囊鉴别

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(1) 取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。
(2) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg,加甲醇10ml溶解,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-二甲基甲酰胺(20:2:1)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点的颜色与位置应与对照溶液的主斑点相同。
(3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应的两主峰的保留时间一致。
(4) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑50mg),显芳香第一胺的鉴别反应(附录Ⅲ)。
以上(2)、(3)两项可选做一项。

复方磺胺甲恶唑胶囊检查

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溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。

复方磺胺甲恶唑胶囊含量测定

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照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符合要求。
测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲恶唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声处理使主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取磺胺甲恶唑对照品和甲氧苄啶对照品各适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含磺胺甲恶唑0.22mg与甲氧苄啶44μg的溶液,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 磺胺类抗菌药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
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科技